SÍNDROME DE POTTER Presentación de un caso y revisión de la literatura

Resumo

INTRODUCCIÓN: Se trata de un caso de Síndrome de Potter nacido en el Hospital Materno Infantil” Kilamba Kiaxi” en Luanda, en una madre de 18 años de edad y primigrávida, que en ecografía prenatal se muestra oligohidramnios materno.
OBJETIVO: Conocer las características de este malformación congénita, ya que es una enfermedad caracterizada por el hecho de que defecto primario en el útero es la insuficiencia renal o, del desarrollo de otro tipo de enfermedad que provoca su deterioro, ausencia o cambio del riñón estructural provoca una disminución en el líquido amniótico durante el embarazo, agenesia
renal bilateral o hipoplasia es una enfermedad a intomática, por lo general descubierto durante la ecografía.
RESULTADO: Se obtuvo un recién nacido 3000 gramos con fenotipo de Síndrome de Potter. el niño nace deprimido con test de Apgar de 1 ponto al minuto y luego de reanimar alcanza sólo 3 puntos al quinto minuto, se realiza ultrasonido abdominal con (disgenesia o displasia renal), y la radiografía de tórax con hipoplasia pulmonar; a pesar de las continuas medidas de
reanimación muere a las 6 horas después del nacimiento.
CONCLUSIÓN: se recomienda realizar estudios ultrasónicos en los dos primeros trimestres de la gestación para prevenir casos como esto