Hérnia Diafragmática Congénicta Associada a Trissomia 21
Congenital Diaphragmatic Hernia and Down's syndrome
DOI:
https://doi.org/10.70360/rccse..v.120Palavras-chave:
Dificuldade Respiratória, Hérnia diafragmática, Síndrome de Down, Cuidados especiais para a HDResumo
A Hérnia Diafragmática Congénita (HDC) defini-se como um defeito no diafragma que surge entre 8.ª - 10.ª semanas fetais, de tamanho que pode ser variável, o que permite que uma parte do conteúdo abdominal ascenda para a cavidade torácica comprimindo os pulmões e, em menor ou maior grau, originar hipoplasia pulmonar, que vai condicionar quase toda a cínica. Os autores relatam um caso raro de HDC num menino de 15 meses de idade associado a Síndrome de Down. Trata-se de uma criança com problemas respiratórios de repetição e numa das idas ao banco de urgência uma radiografia do tórax em posição posterior-ántero evidenciou imagem sugestiva de bolhas gasosas e haustrações intestinais no hemitórax esquerdo, sugerindo HDC que foi posteriormente comprovada por estudo radiológico com meio de contraste hidrossolúvel. O menino faleceu aos 17 meses de idade, dois meses após a primeira observação.
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