Hérnia Diafragmática Congénicta Associada a Trissomia 21

Congenital Diaphragmatic Hernia and Down's syndrome

Autores

  • Maria M Menezes Especialista em Pediatria
  • Maria Cecília Paz Especialista en Radiologia, Professora Titular da Faculdade de Medicina UAN, Chefe de Departamento de Radiologia

Palavras-chave:

Dificuldade Respiratória, Hérnia diafragmática, Síndrome de Down, Cuidados especiais para a HD

Resumo

A Hérnia Diafragmática Congénita (HDC) defini-se como um defeito no diafragma que surge entre 8.ª - 10.ª semanas fetais, de tamanho que pode ser variável, o que permite que uma parte do conteúdo abdominal ascenda para a cavidade torácica comprimindo os pulmões e, em menor ou maior grau, originar hipoplasia pulmonar, que vai condicionar quase toda a cínica. Os autores relatam um caso raro de HDC num menino de 15 meses de idade associado a Síndrome de Down. Trata-se de uma criança com problemas respiratórios de repetição e numa das idas ao banco de urgência uma radiografia do tórax em posição posterior-ántero evidenciou imagem sugestiva de bolhas gasosas e haustrações intestinais no hemitórax esquerdo, sugerindo HDC que foi posteriormente comprovada por estudo radiológico com meio de contraste hidrossolúvel. O menino faleceu aos 17 meses de idade, dois meses após a primeira observação.

Referências

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Publicado

15-08-2008

Como Citar

Menezes, M. M., & Paz, M. C. (2008). Hérnia Diafragmática Congénicta Associada a Trissomia 21: Congenital Diaphragmatic Hernia and Down’s syndrome. Revista Científica Da Clínica Sagrada Esperança, (NÚMERO 2. ANO 2. AGOSTO 2008), 32–34. Obtido de https://revistacientificacse.ao/index.php/revista/article/view/120